醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件模板—2022版

第三類醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)質(zhì)量體系文件模板

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)GMP合規(guī)審計

質(zhì)量管理模塊作為GMP檢查的重要環(huán)節(jié)及核心內(nèi)容，對于企業(yè)的生產(chǎn)管理體系來說至關(guān)重要。那么，如何建立、執(zhí)行有效的質(zhì)量管理制度來降低飛檢時的合規(guī)風險以及產(chǎn)品質(zhì)量風險呢？本次培訓將結(jié)合實際的生產(chǎn)管理案例，解析質(zhì)量管理體系搭建的關(guān)鍵點及風險點。

百城行——企業(yè)如何結(jié)合GMP完善質(zhì)量管理體系

一、人員管理

二、設(shè)施管理

三、物料管理

四、文件管理

五、不良事件

1、內(nèi)容全面

本次培訓將結(jié)合實際的生產(chǎn)管理案例，解析質(zhì)量管理體系搭建的關(guān)鍵點及風險點。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調(diào)動培訓資源，提升工作技能。

3、行業(yè)積淀

12年醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，具有豐富的生產(chǎn)一線質(zhì)量管理經(jīng)驗iso9001體系認證機構(gòu)，對質(zhì)量管理、醫(yī)療器械等相關(guān)法律法規(guī)有著較深理解。

有助于企業(yè)完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系架構(gòu)

幫助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)了解質(zhì)量管理體系搭建的關(guān)鍵點及風險點，建立完善的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。

提升學員對醫(yī)療器械GMP質(zhì)量管理體系的理解

幫助企業(yè)人員了解GMP的質(zhì)量體系各個環(huán)節(jié)注意點，加強完善對產(chǎn)品的質(zhì)量把控。

適用于醫(yī)療器械企業(yè)負責人、管理者代表、法規(guī)部長等相關(guān)人員。

培訓時間：2023年8月11日15:00-16:00

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

2、手機端：

1、報名方式：登錄CIO在線網(wǎng)站，進入課程詳情頁，點擊“立即報名”即可購買。

2、培訓費用：原培訓費用199元/人，限時促銷價為9.9元

3、備注：直播結(jié)束后，3天內(nèi)可觀看回放。

1、如您在購買或觀看課程過程中遇到任何問題，可點擊“在線咨詢”聯(lián)系我們的客服。我們將竭誠為您解答，謝謝！

2、服務(wù)咨詢熱線：400-003-0818

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