企業(yè)在做產品的過程中，會遇到各種各樣的問題，所以會借用到很多的質量管理工具，目的就是能夠很好的解決企業(yè)遇到的困境；

今天我們就淺談一下如何借助國際通用的標準，質量管理體系管理企業(yè)運營，提升產品質量，提升管理水平；

企業(yè)在管理過程中，受到市局的監(jiān)管，所以要保證合法合規(guī)的交付，要明確自身的立場和該怎么樣去做：

1.要盡量避免因為“投訴舉報”引來飛行檢查。導致投訴舉報的根本原因是企業(yè)存在違規(guī)的行為，直接原因是企業(yè)的人員管理方面的問題，所以人是管理的首先要解決的問題，最直接的方法就是不斷的培訓和宣貫。

2.不要抱有僥幸心理，可以自檢，也可以請第三公司進行“模擬飛檢”，目標只有一個：切實提高GMP水平杜絕兩張皮；所以企業(yè)要想合法合規(guī)交付，首先就是要靠那句老話：打鐵還需要自身硬，做好產品質量和體系管理；

企業(yè)在實際過程該怎樣做好質量管理體系呢，接下來就從個方面來探討：

一、企業(yè)建立質量管理體系步驟，

1.識別與公司相匹配的質量管理體系；

2.輸入匹配的質量管理體系；

3.建立質量方針和質量目標；

4.建立質量手冊；

5.建立程序文件；

6.建立三級文件和記錄；

7.通過內審和外審不斷改善，滿足管理要求；

二、需要每個質量管理者明確質量體系與法規(guī)要求的區(qū)別是什么：

1.GMP是國家法規(guī)對于相關生產企業(yè)的硬性要求，最低的要求，是企業(yè)必須達到的生產產品的要求，是必須要采納的；

2.質量管理體系是一個標準，企業(yè)可以采納，也可以不采納，采納和輸入企業(yè)管理中，目的就是能夠與企業(yè)的管理相匹配，提升管理能力和產品質量有效管控；

三、做質量管理體系怎么才能做好應審工作：

1.正確理解和認識主客問題

在這個國家監(jiān)管越來越嚴格，體系要求越來越高的情況下，企業(yè)要知曉立場，正確理解和認識主客問題，及時擺正心態(tài)、調整工作重心、注重實事求是，做好每一場外部審核；

2.科學系統(tǒng)的流程招待審核組把檢查當成培訓，有助于檢查過程中學習好經驗、反思自身不足；把飛行檢查當成突擊審核，有助于解決企業(yè)內審員因太了解而出現(xiàn)的熟視無睹。

3.理性對待檢查組合檢查員，合理提問

回答問題和提問都要經過再三的考慮，不能不經過大腦隨口而出，不明白可以找到文件和依據(jù)在回答，不能模棱兩可或者隨意回答問題；

3.應審建議學習檢查組每天匯總、分析、評估的習慣：

1、 及時思考哪些不足、思考如何改進或如何回答。

2、 及時傳達收集的信息，將信息傳達到相關部門，使其早做準備、早點預防。

3、 及時分析管理上的不足、體系上的漏洞。盡量表達實際情況和質量措施；

4、 防止時間長了遺漏或忘記。

四、企業(yè)如何做好內審和管理評審

內審和管理評審是質量管理體系重要一環(huán)，這些參與人員必須要經過專業(yè)的培訓，并有一定的知識經驗，每年至少一次對企業(yè)進行審核，流程如下：

1.審核的啟動

2.確定審核的目的、范圍和準則

3.確定審核的可行性

4.制定審核組長和組成審核組

5.與受審核方建立初步聯(lián)系

6.編制審核計劃

7.現(xiàn)場審核前審核組內部溝通和工作分配

8.準備工作文件

9.首次會議

10.現(xiàn)場審核

11.形成審核發(fā)現(xiàn)

12.準備和形成審核結論

13.審核過程中的溝通

14.末次會議

15.審核報告和審核的完成

五、企業(yè)應該如何不斷提高質量管理體系管理水平

1、制定好每份文件并且做到每份文件的目的：有依據(jù)、可執(zhí)行。

目的是在制定人的腦袋里、還是落在紙面上，大家直觀理解。依據(jù)是否符合法規(guī)基本要求，結合實際制定文件，保證現(xiàn)場操作人員一目了然，；

2、確保文件分發(fā)到位：，應在操作和執(zhí)行現(xiàn)場，在現(xiàn)場隨處可獲得相關工序和設備的SOP;

3、確保培訓到位：培訓一定是經過培訓并且經過評估的，所有文件下發(fā)前都要對相關人員進行培訓和宣貫iso9001體系認證機構，而不是文件升級和受控只有文件人一個人知道，那是無效的舉措；

企業(yè)的文件管理和人員培訓才是更加有效的，形成可視化管理,

每年年終對自己的內部審核和外部審核進行總結歸納，并不斷找到提升路，質量審核只對企業(yè)質量管理的一個總結，這不是結束，而是一個開始；

質量管理只有起點，沒有終點，每個質量人要不斷提升自身管理水平，心中有質量，并不斷設法提升，產品質量必有提升！

ISO9001-2015版質量管理體系程序文件標準培訓全套資料